ঠিক কবে নাগাদ আমরা নিজস্ব পেটেন্টেড ওষুধ পাবো? বাংলাদেশের ওষুধের মোট বাৎসরিক বাজার প্রায় ৩০,০০০ কোটি টাকা যা প্রায় ১২ শতাংশ হারে বাড়ছে প্রতিবছর। আমাদের

ওষুধের দোকান বা ফার্মেসী খুলে বৈধভাবে ওষুধের ব্যবসা করতে চাইলে ড্রাগ লাইসেন্স নেয়া বাধ্যতামূলক। বাংলাদেশ সরকারের স্বাস্থ্য ও পরিবার কল্যাণ মন্ত্রণালয়ের অধীনস্থ ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তর-এর

কিছু প্রশ্ন ও উত্তরঃ ১. ইঞ্জেকশন dosage form এর একটি ওষুধ কি annexure I নাকি annexure II?উত্তরঃ Annexure II ২. পাইকারি ড্ৰাগ লাইসেন্স কতদিন পর

কখন বুঝবেন যে আপনি ব্যবসায়িক চিন্তা-ধারার মানুষ: ১I Savings এবং Investment এর পার্থক্য যখন আপনি পরিষ্কারভাবে বুঝতে পারেন৷ ২৷ সরকার কর্তৃক প্রকাশিত আইন-কানুন, নতুন নিয়ম

A regulatory dossier is a package of documents, which may include all required information regarding newly developed drug products and/or generics. The main information included

You should write application to DGDA with the following subjects: এভাবে, যদি আবেদনের Subject উল্লেখ করেন, তাহলে, আপনার এপ্লিকেশন DGDA/ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তর এ খুঁজে পেতে

৬২তম ব্যাচ পরীক্ষা (“গ” সেট) ১। ভাইরাস একটি ল্যাটিন শব্দ যার আভিধানিক অর্থ- (ক) বিষ ⚫(খ) জীবাণু(গ) ক্ষতি(ঘ) ক্ষুদ্র ২। নিচের কোনটি জীবকোষের বাইরে জড়বস্তুর

৬১ ব্যাচ-এর প্রশ্ন-উত্তর: ১। দেহের গঠন ও কার্যক্রমের একক….. (ক) কলা(খ) কোষ(গ) দেহের অঙ্গ(ঘ) তন্ত্র উত্তরঃ কোষ ২। মানব দেহ মোট কতটি তন্ত্র (System) নিয়ে